中小學(xué)校及高校

轄區(qū)學(xué)?？倲?shù)的20%

1.學(xué)校落實教學(xué)和生活環(huán)境衛(wèi)生要求情況，包括教室課桌椅配備^(a)、教室采光和照明^(b)、教室人均面積、教室和宿舍通風(fēng)設(shè)施、教學(xué)樓廁所及洗手設(shè)施設(shè)置等情況。學(xué)校提供的學(xué)習(xí)用品達(dá)標(biāo)情況^(c)，包括教室燈具^(d)、考試試卷^(e)等情況。

2.學(xué)校落實傳染病和常見病防控要求情況，包括專人負(fù)責(zé)疫情報告、傳染病防控“一案八制”^(f)、晨檢記錄和因病缺勤病因追查與登記記錄、復(fù)課證明查驗、新生入學(xué)接種證查驗登記、按規(guī)定實施學(xué)生健康體檢、按要求設(shè)立衛(wèi)生室或保健室、按要求配備衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員或保健教師等情況。^(g)

3.學(xué)校落實飲用水衛(wèi)生要求情況，包括使用自建設(shè)施集中式供水的學(xué)校落實水源衛(wèi)生防護(hù)、配備使用水質(zhì)消毒設(shè)施設(shè)備情況，使用二次供水的學(xué)校防止蓄水池周圍污染和按規(guī)定開展蓄水池清洗消毒情況，以及使用的涉水產(chǎn)品取得衛(wèi)生許可批件等情況。

4.學(xué)校納入衛(wèi)生監(jiān)督協(xié)管服務(wù)情況。

1.教室采光（窗地面積比）、照明（課桌面照度及均勻度、黑板面照度及均勻度）及教室人均面積。

2.學(xué)校自建設(shè)施集中式供水和二次供水水質(zhì)色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH和消毒劑余量。

游泳場所

轄區(qū)全部人工游泳場所（含學(xué)校內(nèi)游泳場所）^(a)

1.設(shè)置衛(wèi)生管理部門或人員情況
2.建立衛(wèi)生管理檔案情況
3.從業(yè)人員健康體檢情況
4.設(shè)置禁止吸煙警語標(biāo)志情況
5.對空氣、水質(zhì)、顧客用品用具等進(jìn)行衛(wèi)生檢測情況
6.公示衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生信譽(yù)度等級和衛(wèi)生檢測信息情況
7.對顧客用品用具進(jìn)行清洗、消毒、保潔情況
8.實施衛(wèi)生監(jiān)督量化分級管理情況
9.住宿場所按照《艾滋病防治條例》放置安全套或者設(shè)置安全套發(fā)售設(shè)施情況

1.游泳池水渾濁度、pH、游離性余氯、尿素、菌落總數(shù)、大腸菌群
2.浸腳池水游離性余氯

室內(nèi)空氣中CO₂、PM₁₀、甲醛、苯、甲苯、二甲苯^(e)

各地市根據(jù)抽取名單抽樣檢測

住宿場所

轄區(qū)總數(shù)25%^(a)

1.棉織品細(xì)菌總數(shù)
2.杯具細(xì)菌總數(shù)^(d)
3.淋浴用水嗜肺軍團(tuán)菌（每地市在需檢測任務(wù)中抽取2家檢測）

沐浴場所

轄區(qū)總數(shù)16%^(a)

1.棉織品細(xì)菌總數(shù)
2.沐浴用水嗜肺軍團(tuán)菌、池水濁度^(f)
3.拖鞋細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)^(d)
4.修腳工具細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)^(d)

美容美發(fā)場所

轄區(qū)總數(shù)8%^(a)

1.美容美發(fā)工具細(xì)菌總數(shù)
2.棉織品細(xì)菌總數(shù)^(d)

其他公共場所

轄區(qū)全部候車（機(jī)、船）室。全省抽查營業(yè)面積2000m²以上商場（超市）60戶，影劇院40戶，游藝廳、歌舞廳、音樂廳、博物館、展覽館共80戶。^(a)

電影院可能重復(fù)使用的3D眼鏡細(xì)菌總數(shù)^(d)

集中空調(diào)

轄區(qū)已抽取公共場所中使用集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)的全部檢查；其中全省抽取100戶進(jìn)行檢測。

1.建立集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)衛(wèi)生檔案^(b)
2.建立預(yù)防空氣傳播性疾病應(yīng)急預(yù)案情況^(b)
3.開展集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)衛(wèi)生檢測或衛(wèi)生學(xué)評價情況^(c) 
4.開展集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)清洗消毒情況
5.集中空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)新風(fēng)口設(shè)置及管理情況

1.冷卻水中嗜肺軍團(tuán)菌、異養(yǎng)菌總數(shù)、游離氯^(g)
2.送風(fēng)質(zhì)量PM₁₀、細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)、β-溶血性鏈球菌^(h)
3.風(fēng)管內(nèi)表面積塵量、細(xì)菌總數(shù)、真菌總數(shù)^(h)

餐具飲具集中

消毒服務(wù)單位

轄區(qū)總數(shù)不少于20%

1.生產(chǎn)工藝流程布局情況^(a)；

2.生產(chǎn)設(shè)備與設(shè)施情況^(b)；

3.生產(chǎn)用水符合國家規(guī)定的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)情況^(c)；

4.使用的洗滌劑、消毒劑符合國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)情況^(d)；5.消毒后的餐具飲具進(jìn)行逐批檢驗情況；

6.建立并遵守餐具飲具出廠檢驗記錄制度情況^(e)。

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出廠餐具飲具

每個企業(yè)抽查1-2個批次自檢合格后待出廠的消毒餐具飲具

1.出廠餐具飲具隨附消毒合格證明情況；

2.出廠餐具飲具按規(guī)定在獨立包裝上標(biāo)注相關(guān)內(nèi)容情況^(f)。

感官要求，游離性余氯、陰離子合成洗滌劑，大腸菌群、沙門氏菌

城市集中式供水^(a)

轄區(qū)城市城區(qū)和縣城的全部水廠

1.持有衛(wèi)生許可證情況；

2.水源衛(wèi)生防護(hù)情況；

3.供管水人員健康體檢和培訓(xùn)情況；

4.涉水產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件情況；

5.水質(zhì)經(jīng)消毒情況；

6.開展水質(zhì)自檢情況^(d)。

出廠水色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH和消毒劑余量。

農(nóng)村集中式供水^(b)

轄區(qū)農(nóng)村全部設(shè)計日供水1000m³及以上水廠

1.飲用水衛(wèi)生安全巡查服務(wù)開展情況；

2.持有衛(wèi)生許可證情況；

3.水源衛(wèi)生防護(hù)情況；

4.水質(zhì)經(jīng)凈化、消毒處理情況。

轄區(qū)每個鄉(xiāng)鎮(zhèn)抽查10%的設(shè)計日供水100m³及以上小型集中式供水^(c)

每個縣（區(qū)）、縣級市抽查30%在用集中式供水的鄉(xiāng)鎮(zhèn)^(c)

飲用水衛(wèi)生安全巡查服務(wù)開展情況。

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二次供水

每個縣（區(qū)）抽查10個二次供水設(shè)施，不足10個的全部抽查^(c)

1.飲用水衛(wèi)生安全巡查服務(wù)開展情況；

2.供管水人員健康體檢和培訓(xùn)情況；

3.設(shè)施防護(hù)及周圍環(huán)境情況；

4.儲水設(shè)備定期清洗消毒情況。

出水色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH和消毒劑余量。

輸配水設(shè)備

水處理材料

化學(xué)處理劑

每個類別全省抽查10個生產(chǎn)企業(yè)，不足的全部抽查，每個企業(yè)抽查1-3個產(chǎn)品。

1.生產(chǎn)企業(yè)符合《涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況；

2.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、標(biāo)簽、說明書。

產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢測

廣州、深圳以外地市的涉水產(chǎn)品請于6月30日前送至廣東省生物制品與藥物研究所檢驗

汕頭、清遠(yuǎn)、揭陽、云浮市各抽取轄區(qū)內(nèi)3個實體經(jīng)營單位^(b)，含2個城市經(jīng)營單位、1個鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)營單位，不足的全部抽查。

1.標(biāo)簽、說明書；

2.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

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水質(zhì)處理器

轄區(qū)內(nèi)30%的生產(chǎn)企業(yè)，每個企業(yè)抽查1-2個產(chǎn)品

1.生產(chǎn)企業(yè)符合《涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》情況；

2.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件、標(biāo)簽、說明書。

產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢測

河源、湛江、肇慶、潮州市各抽取轄區(qū)內(nèi)3個實體經(jīng)營單位^（b)，含2個城市經(jīng)營單位、1個鄉(xiāng)鎮(zhèn)經(jīng)營單位，不足的全部抽查。

1.標(biāo)簽、說明書；

2.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

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深圳、珠海、佛山、東莞、中山市各抽取轄區(qū)內(nèi)10個在主要網(wǎng)絡(luò)平臺從事經(jīng)銷活動的網(wǎng)店，不足的全部抽查，檢查網(wǎng)店所有產(chǎn)品。

產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

進(jìn)口涉水產(chǎn)品

轄區(qū)內(nèi)30%的在華責(zé)任單位，每個單位抽查1-3種產(chǎn)品。

1.標(biāo)簽、說明書；

2.產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

產(chǎn)品衛(wèi)生安全性檢測

現(xiàn)制現(xiàn)售飲用水自動售水機(jī)

韶關(guān)、惠州、江門、茂名市各抽取轄區(qū)內(nèi)2個經(jīng)營單位^(b)，不足的全部抽查，每個單位抽查1-3個應(yīng)用現(xiàn)場。

產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件。

出水水質(zhì)菌落總數(shù)、總大腸菌群、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、pH、耗氧量等

產(chǎn)品檢測由當(dāng)?shù)丶部貦C(jī)構(gòu)或第三方檢測機(jī)構(gòu)承擔(dān)

用人單位

以國家職業(yè)病危害項目申報系統(tǒng)2024年底企業(yè)檔案數(shù)為基數(shù)，根據(jù)用人單位職業(yè)病危害綜合風(fēng)險評估結(jié)果實施差異化比例抽查，每地市抽取任務(wù)上限1000家。其中丙類（高風(fēng)險）抽查比例為70%，乙類（中風(fēng)險）抽查比例為15%，甲類（低風(fēng)險）抽查比例為3%，未分類抽查比例為5%。

1.職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)

主要負(fù)責(zé)人、職業(yè)衛(wèi)生管理人員和勞動者是否按規(guī)定的周期接受職業(yè)衛(wèi)生培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容、時間是否符合要求。

2.建設(shè)項目職業(yè)病防護(hù)設(shè)施“三同時”

是否落實建設(shè)項目職業(yè)病防護(hù)設(shè)施“三同時”制度，是否按程序開展評審及存檔、公示。

＊3.職業(yè)病危害項目申報

是否如實、及時開展工作場所職業(yè)病危害項目申報。

4.工作場所職業(yè)衛(wèi)生管理

1.是否按規(guī)定開展工作場所職業(yè)病危害因素監(jiān)測、檢測、評價，是否進(jìn)行檢測結(jié)果的報告、存檔和公布；

2.是否按規(guī)定配置職業(yè)病防護(hù)設(shè)施、應(yīng)急救援設(shè)施并及時維護(hù)、保養(yǎng)，是否按規(guī)定發(fā)放、管理職業(yè)病防護(hù)用品并督促勞動者佩戴使用。

5.職業(yè)病危害警示和告知

是否按規(guī)定設(shè)置職業(yè)病危害警示標(biāo)識和中文警示說明，告知職業(yè)病危害及危害后果。

6.勞動者職業(yè)健康監(jiān)護(hù)

是否按規(guī)定開展勞動者職業(yè)健康監(jiān)護(hù)、（工業(yè)）放射工作人員個人劑量監(jiān)測。

7.職業(yè)病病人和疑似職業(yè)病病人處置

1.是否按規(guī)定處置職業(yè)病人、疑似職業(yè)病人；

2.是否為勞動者進(jìn)行職業(yè)病診斷提供與職業(yè)史、職業(yè)病危害接觸關(guān)系等相關(guān)資料。

職業(yè)衛(wèi)生和放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)

轄區(qū)內(nèi)注冊的職業(yè)衛(wèi)生和放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)60%開展監(jiān)督檢查

1.資質(zhì)證書

1.是否未取得職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)資質(zhì)認(rèn)可擅自從事職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生檢測、評價技術(shù)服務(wù)；

2.是否有涂改、倒賣、出租、出借技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書，或者以其他形式非法轉(zhuǎn)讓技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書情形。

2.業(yè)務(wù)范圍

及出具證明

1.是否超出資質(zhì)認(rèn)可范圍從事職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)；

2.是否出具虛假的職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)報告或其他虛假證明文件。

3.技術(shù)服務(wù)相關(guān)工作要求

1.是否按照法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求開展現(xiàn)場調(diào)查、職業(yè)病危害因素識別、現(xiàn)場采樣、現(xiàn)場檢測、樣品管理、實驗室分析、數(shù)據(jù)處理及應(yīng)用、危害程度評價、防護(hù)措施及其效果評價、技術(shù)報告編制等職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動；

2.是否存在具備自行檢測條件而委托其他機(jī)構(gòu)檢測的情形，是否存在委托檢測的機(jī)構(gòu)不具備技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)或相應(yīng)檢測能力的情形，是否存在委托其他機(jī)構(gòu)實施樣品現(xiàn)場采集和檢測結(jié)果分析及應(yīng)用等工作的情形；

3.是否以書面形式與用人單位明確技術(shù)服務(wù)內(nèi)容、范圍以及雙方的權(quán)利義務(wù)；

4.是否轉(zhuǎn)包職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)項目；

5.是否擅自更改、簡化技術(shù)服務(wù)程序和相關(guān)內(nèi)容；

6.是否按規(guī)定在網(wǎng)上公開職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)報告相關(guān)信息；

7.是否按規(guī)定向衛(wèi)生健康主管部門報送職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)相關(guān)信息。

4.專業(yè)技術(shù)人員管理

1.是否使用非本機(jī)構(gòu)專業(yè)技術(shù)人員從事職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)活動；

2.是否安排未達(dá)到技術(shù)評審考核評估要求的專業(yè)技術(shù)人員參與職業(yè)衛(wèi)生服務(wù)；

3.是否在職業(yè)衛(wèi)生或放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)報告或者有關(guān)原始記錄上代替他人簽字；

4.是否未參與相應(yīng)技術(shù)服務(wù)事項而在技術(shù)報告或者有關(guān)原始記錄上簽字。

1

放射診療機(jī)構(gòu)

（含中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)）

20%

1.放射診療建設(shè)項目管理情況；2.放射診療場所管理及其防護(hù)措施情況；3.放射診療設(shè)備管理情況；4.放射工作人員健康管理情況；5.開展放射診療人員條件管理情況；6.對患者、受檢者及其他非放射工作人員的保護(hù)情況；7.放射事件預(yù)防處置情況；8.疑似職業(yè)病和職業(yè)病人處置情況；9.檔案管理與體系建設(shè)情況；10.X射線診斷管理情況；11.介入放射診療管理情況；12.核醫(yī)學(xué)診療管理情況；13.放射治療管理情況。

2

職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)

60%

1.是否在備案的范圍內(nèi)開展工作；2.出具的報告是否符合相關(guān)要求；3.技術(shù)人員是否滿足工作要求；4.儀器設(shè)備場所是否滿足工作要求；5.質(zhì)量控制、程序是否符合相關(guān)要求；6.檔案管理是否符合相關(guān)要求；7.管理制度是否符合相關(guān)要求；8.勞動者保護(hù)是否符合相關(guān)要求；9.職業(yè)健康檢查結(jié)果、職業(yè)禁忌、疑似職業(yè)病、職業(yè)病的告知、通知、報告是否符合相關(guān)要求；10.是否按照規(guī)定參加質(zhì)量控制評估，若質(zhì)量控制評估不合格是否按要求整改。

15%第一類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)

按各地市任務(wù)清單企業(yè)數(shù)的80%抽?。ú蛔?的按1個產(chǎn)品抽取，以此類推)

消毒劑

滅菌劑

（重點檢查戊二醛等滅菌劑）

有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）、一項抗力最強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗及穩(wěn)定性試驗

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）等相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

總數(shù)>20瓶（袋），且總量>2000ml/2000克

消毒器械

主要殺菌因子強(qiáng)度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023），相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

大型1臺/小型2臺

滅菌器械

實驗室滅菌試驗檢測，其中壓力蒸汽滅菌器、環(huán)氧乙烷滅菌器、過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌器用生物指示物進(jìn)行滅菌效果檢測

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023），相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

大型1臺/小型2臺

生物指示物

含菌量檢驗

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定》、GB18282《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物》及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

>20個

滅菌效果化學(xué)指示物

按照說明書的滅菌周期進(jìn)行變色性能檢測

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、《衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品檢驗規(guī)定》、GB18282《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物》及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

每個指示溫度>200片

15%抗（抑）菌制劑以外的第二類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)

按各地市任務(wù)清單企業(yè)數(shù)的30%抽?。ú蛔?的按1個產(chǎn)品抽取，以此類推），重點抽檢鄰苯二甲醛、過氧化氫和過氧乙酸消毒劑（如產(chǎn)品總數(shù)不足1個，則在被抽取到的生產(chǎn)企業(yè)的抽取其他第二類消毒產(chǎn)品補(bǔ)齊，仍不足的以實際數(shù)量為準(zhǔn)）等

醫(yī)療器械中低水平消毒劑、空氣消毒劑、手消毒劑、物體表面消毒劑、游泳池水消毒劑（重點檢查鄰苯二甲醛、過氧化氫和過氧乙酸消毒劑）

空氣消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做空氣現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），游泳池水消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒劑進(jìn)行有效成分含量檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

總數(shù)>10瓶（袋），且總量>1000ml/1000克

空氣消毒機(jī)、紫外線消毒器、食具消毒柜、產(chǎn)生化學(xué)因子的其他消毒器械和中、低水平消毒器械

空氣消毒機(jī)做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗，紫外線殺菌燈進(jìn)行紫外線輻照強(qiáng)度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做現(xiàn)場或模擬現(xiàn)場試驗），食具消毒柜主要進(jìn)行殺菌因子強(qiáng)度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做大腸桿菌殺滅試驗），其他消毒器械、中水平和低水平消毒器械進(jìn)行主要殺菌因子強(qiáng)度或濃度檢測（不能進(jìn)行此項檢測的做一項抗力最強(qiáng)微生物實驗室殺滅試驗）

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《次氯酸發(fā)生器衛(wèi)生要求》（GB28233-2020）、《紫外線消毒器衛(wèi)生要求》（GB 28235-2020）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）等相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

大型1臺/小型2臺，紫外線燈抽15支

化學(xué)指示物（用于測定化學(xué)消毒劑濃度的化學(xué)指示物、用于測定紫外線強(qiáng)度的化學(xué)指示物、用于滅菌過程監(jiān)測的化學(xué)指示物、B-D紙或包）、帶有滅菌標(biāo)示的滅菌物品包裝物

變色性能檢驗

《消毒技術(shù)規(guī)范》《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理規(guī)范》《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》（WS628-2018）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、相關(guān)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

每個指示溫度>10卷或>100片

100%抗（抑）菌制劑生產(chǎn)企業(yè)

抽取轄區(qū)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的不少1個產(chǎn)品(以膏、霜劑為主,經(jīng)營單位按要求另抽)

抗（抑）菌制劑（膏、霜劑型為主）

禁用物質(zhì)鹽酸萘替芬、克霉唑、氯倍他索丙酸酯、咪康唑檢驗

《關(guān)于印發(fā)消毒產(chǎn)品中丙酸氯倍他索和鹽酸左氧氟沙星測定-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的通知》（衛(wèi)辦監(jiān)督發(fā)〔2010〕54號）、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、《消毒劑與抗抑菌劑中抗菌藥物檢測方法與評價要求》(WS/T 684—2020)、《消毒劑與抗抑菌劑中抗真菌藥物檢測方法與評價要求》(WS/T 685—2020)、《消毒劑與抗抑菌劑中抗病毒藥物檢測方法與評價要求》（WS/T 686—2020）、進(jìn)行檢驗同時可參照《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）進(jìn)行檢驗.

總數(shù)>10支（瓶），且總量>200克

10%第三類消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)（其中任務(wù)清單中的衛(wèi)生巾生產(chǎn)企業(yè)100%）

抽按各地市任務(wù)清單企業(yè)數(shù)的不少于30%抽取（不足1的按1個產(chǎn)品抽取，以此類推）

排泄物衛(wèi)生用品（重點檢查兒童排泄物衛(wèi)生用品）

產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗

《消毒技術(shù)規(guī)范》、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15979）

/

婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品

產(chǎn)品微生物指標(biāo)檢驗

《消毒技術(shù)規(guī)范》、《消毒產(chǎn)品檢測方法》（WS/T10009-2023）、《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15979）

/

1

醫(yī)院（含婦幼保健院、精神衛(wèi)生院）

12%

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)（執(zhí)業(yè)許可、校驗或執(zhí)業(yè)備案、開展診療活動與執(zhí)業(yè)許可或備案范圍符合情況）管理情況。

2.醫(yī)療衛(wèi)生人員（醫(yī)師、護(hù)士、醫(yī)技人員執(zhí)業(yè)資格、執(zhí)業(yè)行為，醫(yī)師、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊）管理情況。

3.藥品（醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物）和醫(yī)療器械管理情況。

4.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理情況（限制類技術(shù)備案及數(shù)據(jù)信息報送情況、是否開展禁止類技術(shù)等）。

5.醫(yī)療文書（處方、病歷、醫(yī)學(xué)證明文件等）管理情況。（村衛(wèi)生室僅抽查處方管理情況）

6.抽查重點病歷情況（合理檢查、合理用藥、合理治療、*計費收費管理、醫(yī)?；鹗褂玫龋?。

7.生物醫(yī)學(xué)研究（資質(zhì)資格、登記備案、倫理審查等）管理情況。

8.政策落實情況（公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開設(shè)營利性藥店，向出資人、舉辦者分配或者變相分配收益；公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材“零差率”銷售；公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員薪酬不得與藥品、耗材、檢查、化驗等收入掛鉤等）。

9.殯葬涉醫(yī)領(lǐng)域（死亡證明、亡故患者信息等）管理情況。 

10.抽查醫(yī)療數(shù)據(jù)管理情況（惡意泄露、買賣患者就醫(yī)信息等）。

11.抽查互聯(lián)網(wǎng)診療管理情況（互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院及其所依托的實體醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資質(zhì)和互聯(lián)網(wǎng)診療活動等）。

12.抽查欺詐騙保涉醫(yī)行為情況（偽造病歷或醫(yī)學(xué)文書、虛構(gòu)診療服務(wù)、無資質(zhì)或超范圍開展診療服務(wù)、冒用醫(yī)師簽名等）。

根據(jù)各醫(yī)療機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)開展情況，檢查內(nèi)容可合理缺項。

2

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

5%

3

社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站

4

衛(wèi)生院

5

村衛(wèi)生室（所）

6

診  所

其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)

1

中醫(yī)

醫(yī)院（含中西醫(yī)結(jié)合、民族醫(yī)醫(yī)院）

10%

1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)（執(zhí)業(yè)許可、校驗或執(zhí)業(yè)備案、開展診療活動與執(zhí)業(yè)許可或診所備案范圍符合情況）管理情況。

2.醫(yī)療衛(wèi)生人員（醫(yī)師（含中醫(yī)專長醫(yī)師）、護(hù)士、其他醫(yī)技人員執(zhí)業(yè)資格、執(zhí)業(yè)行為，醫(yī)師、護(hù)士執(zhí)業(yè)注冊）管理情況。

3.?？浦贫ㄖ嗅t(yī)優(yōu)勢病種中醫(yī)診療方案及實施情況。

4.中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)開展情況（包括開展的中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)類別及項目數(shù)等）。

5.醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品、抗菌藥物和醫(yī)療器械管理情況。

6.中藥飲片管理（采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等環(huán)節(jié)的管理情況；中藥飲片處方點評情況；膏方的處方開具、制備管理、臨床使用等情況）。

7.現(xiàn)代診療技術(shù)臨床應(yīng)用管理情況（限制類技術(shù)備案及數(shù)據(jù)信息報送情況、是否開展禁止類技術(shù)等）。

8.醫(yī)療文書（處方、病歷、醫(yī)學(xué)證明文件等）管理情況。

9.抽查重點病歷情況（偽造病歷或醫(yī)學(xué)文書、虛構(gòu)診療服務(wù)、無資質(zhì)或超范圍開展診療服務(wù)、冒用醫(yī)師簽名等欺詐騙保涉醫(yī)行為）。

10.抽查中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布情況（未經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告、發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告與審查文件的不相符合、虛假夸大宣傳等）。

11.生物醫(yī)學(xué)研究（資質(zhì)資格、登記備案、倫理審查等）管理情況。

12.政策落實情況（公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開設(shè)營利性藥店，向出資人、舉辦者分配或者變相分配收益；公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材“零差率”銷售；公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員薪酬不得與藥品、耗材、檢查、化驗等收入掛鉤等）。

13.殯葬涉醫(yī)領(lǐng)域（死亡證明、亡故患者信息等）管理情況。

14.抽查醫(yī)療數(shù)據(jù)管理情況（惡意泄露、買賣患者就醫(yī)信息等）。

15.抽查互聯(lián)網(wǎng)診療管理情況（互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院及其所依托的實體醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資質(zhì)和互聯(lián)網(wǎng)診療活動等）。

根據(jù)各機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)開展情況，檢查內(nèi)容可合理缺項。

3

其他中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含中醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合、民族醫(yī)診所、門診部）

3%

1

醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)

50%

1.醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)資質(zhì)管理情況。是否取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或診所備案憑證；是否進(jìn)行醫(yī)療美容診療科目登記；是否按照備案的醫(yī)療美容項目級別開展醫(yī)療美容服務(wù)。

2.執(zhí)業(yè)人員管理情況。執(zhí)業(yè)人員是否取得資質(zhì)并完成執(zhí)業(yè)注冊，執(zhí)業(yè)人員是否滿足工作要求；是否存在執(zhí)業(yè)醫(yī)師超執(zhí)業(yè)范圍或在非注冊的地點開展診療活動的情況。

3.藥品、醫(yī)療器械管理情況。在使用環(huán)節(jié)是否存在違法違規(guī)行為，包括使用不符合法定要求的藥品、醫(yī)療器械等。

4.醫(yī)療美容廣告發(fā)布管理情況。是否存在未經(jīng)批準(zhǔn)和篡改《醫(yī)療廣告審查證明》內(nèi)容發(fā)布醫(yī)療美容廣告的行為。

5.醫(yī)療技術(shù)（禁止類技術(shù)、限制類技術(shù)）管理情況。

6.醫(yī)療文書管理情況。

根據(jù)各機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)開展情況，檢查內(nèi)容可合理缺項。

2

內(nèi)設(shè)醫(yī)療美容科室的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

20%

1

婦幼保健機(jī)構(gòu)

50%

1.機(jī)構(gòu)及人員資質(zhì)情況。開展母嬰保健技術(shù)服務(wù)、人類輔助生殖技術(shù)服務(wù)、設(shè)置人類精子庫的機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)資質(zhì)和人員執(zhí)業(yè)資格情況。

2.法律法規(guī)執(zhí)行情況。機(jī)構(gòu)是否按照批準(zhǔn)的業(yè)務(wù)范圍和服務(wù)項目執(zhí)業(yè)；人員是否按照批準(zhǔn)的服務(wù)項目執(zhí)業(yè)；開展人工終止妊娠手術(shù)是否進(jìn)行登記查驗；開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷是否規(guī)范；開展人類輔助生殖技術(shù)是否查驗身份證、結(jié)婚證；開展產(chǎn)前診斷、人類輔助生殖技術(shù)等服務(wù)是否符合相關(guān)要求；出具出生醫(yī)學(xué)證明是否符合相關(guān)規(guī)定；相關(guān)技術(shù)服務(wù)是否遵守知情同意的原則；出具醫(yī)學(xué)證明文件和診斷報告是否符合相關(guān)規(guī)定；病歷、記錄、檔案等醫(yī)療文書是否符合相關(guān)規(guī)定；是否設(shè)置禁止“兩非”的警示標(biāo)志；是否依法發(fā)布母嬰保健技術(shù)服務(wù)廣告。

3.制度建立及實施情況。是否建立禁止胎兒性別鑒定的管理制度；是否建立人工終止妊娠登記查驗制度；是否建立技術(shù)檔案管理、轉(zhuǎn)診、追蹤觀察制度；是否建立孕產(chǎn)婦死亡、嬰兒死亡以及新生兒出生缺陷報告制度；是否具有保證技術(shù)服務(wù)安全和服務(wù)質(zhì)量的其他管理制度；相關(guān)制度實施情況。

4.規(guī)范應(yīng)用人類輔助生殖技術(shù)檢查。是否符合國家生育政策、倫理原則和基本標(biāo)準(zhǔn)；是否遵守臨床、實驗室等操作規(guī)范；是否存在非法采供精、非法采供卵、參與實施代孕、濫用性別鑒定技術(shù)等行為；是否存在無相應(yīng)技術(shù)資質(zhì)開展人類輔助生殖技術(shù)的行為。

5.出生醫(yī)學(xué)證明管理檢查。是否建立并執(zhí)行空白證件管理、人員管理、印章管理、廢證管理、信息管理、檔案管理、信息安全保密等制度；是否配備專（兼）職工作人員分別負(fù)責(zé)空白證件管理、證件簽發(fā)和印章管理，是否能夠落實“證”“章”分離制度；空白證件保管是否符合“兩鎖”“三鐵”“四防”要求（即門鎖、柜鎖，鐵門、鐵欄窗和保險柜，防水、防火、防潮和防盜）；是否配備人證核驗設(shè)備，建立并嚴(yán)格落實“刷臉比對”身份核驗制度；是否存在偽造和買賣出生醫(yī)學(xué)證明情況。

根據(jù)各機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)開展情況，檢查內(nèi)容可合理缺項。

2

其他醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)

50%

1

一般血站

50%

1.資質(zhì)管理：按照許可范圍開展工作；從業(yè)人員取得相關(guān)崗位執(zhí)業(yè)資格或者執(zhí)業(yè)注冊而從事血液安全工作；使用符合國家規(guī)定的耗材；

2.血源管理：按規(guī)定對獻(xiàn)血者、供血漿者進(jìn)行身份核實、健康征詢和體檢；按要求檢測新漿員和間隔180天的漿員的血漿（液）；未超量、頻繁采集血液（漿）；未采集冒名頂替者、健康檢查不合格者血液(血漿)；

3.血液檢測：血液（漿）檢測項目齊全；按規(guī)定保存血液標(biāo)本；按規(guī)定保存工作記錄；對檢測不合格或者報廢的血液（漿），按有關(guān)規(guī)定處理；按規(guī)定制備全血及成分血；

4.包裝儲存運輸：包裝、儲存、運輸符合國家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求；

5.其它：未非法采集、供應(yīng)、倒賣血液、血漿，無不符合相關(guān)文件要求的情況。

6.特殊血站管理：按規(guī)定依法執(zhí)業(yè)；按規(guī)定科學(xué)宣傳、規(guī)范處理醫(yī)療廢物；按要求采集制備臍帶血、開展核酸檢測。

7.臨床用血（用血來源、管理組織和制度，血液出入庫，臨床輸血）管理情況。

根據(jù)各機(jī)構(gòu)業(yè)務(wù)開展情況，檢查內(nèi)容可合理缺項。

2

特殊血站

100%

3

單采血漿站

100%

4

醫(yī)院（含中醫(yī)院）

6%